جدید به قدیم
…حاکم بر کشور میافزاید: ما هنوز وارد مرحله تحریم دارو نشدهایم و این بحث وجود دارد که ممکن است تحریم دارویی هم صورت نگیرد اما عدهای یک جو روانی کاذب ایجاد کردهاند درحالیکه ما روند روزمره را داریم. برخی اقلام بهعنوان اقلام ضروری تشخیص دادهشده است که تلاش میشود تأمین اقلام ضروری صورت بگیرد. در مورد عرضه داروی بیماران خاص نیز ما تحت تأثیر شرایط کشور خواهیم بود. بحث داروهای بیماران خاص را بهصورت خاص مدیریت میکنیم. تعداد بیماران خاص مثلاً بیماران هموفیلی و تالاسمی و غیره و تعداد داروهای مصرفی آنها را میدانیم و تلاش میکنیم بر اساس نیاز داروی آنها را تأمین کنیم. علت افزایش قیمت برخی اقلام دارویی وی درباره تأثیر رفتار سازمانهای بیمهگر بر افزایش قیمت داروها گفت: وزارت بهداشت پیگیر تأمین اعتبارات سازمانهای بیمهگر است تا آنها بتوانند درصدی از بدهیهای خود به داروخانههای طرف قراردادشان را پرداخت کنند. این نکته درست است که پرداخت بیمهها روی قیمت داروها تأثیر گذاشته است. در مورد برخی داروها که مشابه داخلی آن وجود دارد سازمانهای بیمهگر حق پوشش مشابه خارجی آن را ندارند و این در راستای شعار حمایت از تولید داخلی است؛ و بخشی از آن هم مربوط به تورمی است که در کشور وجود دارد…
صبح ساحل ، حوادث - در ایران بیش از 12 هزار بیمار هموفیلی شناسایی شده، یکی از بیماری های خاص که هزینه های دارو (فاکتورهای خونی) و درمان آن مورد حمایت دولت است و گرچه امید به زندگی این بیماران افزایش یافته است اما همچنان با مشکلاتی در تامین دارو و حمایت های اجتماعی و درمانی مواجه هستند. خون را فاکتور می گیرند به گزارش ایرنا، هموفیلی یا خونتراوی دستهای از بیماریهای ارثی هستند که در آنها توان بدن برای ایجاد لخته و انعقاد خون برای جلوگیری از خونریزی در صورت پاره شدن رگ مختل می شود. هموفیلی نوع «A» (هموفیلی نوع کلاسیک به علت نقص فاکتور انعقادی 8) شایعترین شکل این اختلال است و در هر 5 تا 10 هزار نوزاد پسر دیده میشود، هموفیلی نوع « B» (هموفیلی کریسمس به علت نقص فاکتور 9) در یک مورد از هر 20 تا 34 هزار نوزاد پسر مشاهده میشود. این بیماری که تقریبا به طور انحصاری در افراد مذکر به وجود میآید، در 85درصد موارد ناشی از کمبود فاکتور VIII است که به آن هموفیلی نوع A یا هموفیلی کلاسیک میگویند.هموفیلی A و B اختلالات انعقادی وابسته به کروموزوم جنسی هستند که به ترتیب بر اثر جهش هایی در ژن های F8C…
صبح ساحل ، اجتماعی - مدیرکل دفتر مدیریت خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران ضمن تشریح هزینههای سالانه بیمه سلامت برای بیماران خاص، درباره مشکل بیماران هموفیلی مبنی بر گرفتن تاییدیههای ماهانه برای دریافت داروهایشان توضیحاتی ارائه داد. دکتر حنان حاجمحمودی درباره نحوه دریافت دارو از سوی بیماران خاص، گفت: باید توجه کرد که جیره دارویی اکثر بیماران خاص مانند دیالیزی، پیوند کلیه و تالاسمی مشخص است؛ بهطوریکه ما برای این بیماران پروندهای تشکیل دادهایم که میتوانند بر اساس آن داروی مورد نیازشان را از داروخانههایی که داروهای بیماران خاص را ارائه میدهند، دریافت کنند. بنابراین این بیماران به مراجعه مکرر به ادارات کل بیمه در استانهای مختلف برای تشکیل پرونده و تایید داروهایشان نیازی ندارند. نگاهی به هزینه «دارو» و «درمان» بیماران خاص وی با اشاره به هزینههای سازمان بیمه سلامت برای دارو و درمان بیماران خاص، افزود: به عنوان مثال سالانه برای هر بیمار اماس به طور متوسط هفت میلیون و ۳۰۰ هزار تومان هزینه میکنیم. به همین ترتیب برای بیماران پیوند کلیه حدود هفت میلیون و ۴۰۰ هزار تومان، برای بیماران تالاسمی پنج میلیون تومان، برای بیماران دیالیزی ۲۷ میلیون تومان و برای بیماران هموفیلی ۲۹ میلیون تومان در سال هزینه میشود. بر این اساس بیماران هموفیلی هر سال…
…می برد. وی درخصوص عوارض داروی ایرانی گفت: در سامانه ثبت عوارض دارویی در سازمان غذا و دارو، هیچگونه گزارشی مبنی بر اینکه این داروها مشکلی ایجاد کرده، وجود نداشته است. گزارشی رسمی از مرگ ومیر بیماران تالاسمی به دلیل کمبود دارو نداشته ایم کارشناس مسئول هموفیلی و تالاسمی وزارت بهداشت در حاشیه نشست هماندیشی روز جهانی تالاسمی در گفتگو با فارس،این را گفت که تاکنون گزارشهای رسمی از مرگ و میر بیماران مبتلا به تالاسمی به دلیل کمبود دارو نداشتهایم و در هر مرحله که با کمبود دارو مواجه شدهایم سازمان غذا و دارو این مشکلات را پیگیری و رفع کرده است. راضیه حنطوشزاده با اشاره به پیگیریهای انجام شده مشکلات کمبود بیماران تالاسمی تا هفته آینده مرتفع خواهد شداظهار داشت:بیماری تالاسمی یک بیماری مزمن است که در تمام طول عمر بیمار همراه وی خواهد بود و همچنین این بیماران در اثر تزریقات مکرر خون و داروهای آهن با عوارضی مواجه میشوند. وی افزود: باید توجه کنیم که این بیماران تنها نیاز به تزریق خون ندارند و باید درمانهای جانبی برای برطرف کردن عوارض این بیماری برای آنها در نظر گرفته شود به طوریکه در مواقعی این بیماران با بیماریهای غدد و قلبی نیز مواجه میشوند. حنطوشزاده…
…خون عزاداران را فراهم كرده است.وی تصریح کرد: با توجه به گسترش فرهنگ اهدای خون آگاهانه با بهره گیری از ظرفیت انگیزه های اعتقادی و مذهبی شهروندان با نیت خیر خواهانه برای نجات جان بیماران و مراجعه داوطلبانه برای اهدای خون امسال نیز همانند سال گذشته طرح نذر اهدای خون در پایگاه های انتقال خون سراسر استان ،اجرامی شود . زارعی اظهار داشت : عده ای از مردم اهدای خون را فقط به روزهای خاص تاسوعا و عاشورا اختصاص می دهند امیدوارم با فرهنگ سازی این طرح شهروندان تا پایان ماه صفر با نیت نجات جان همنوعان و بیماران نیازمند اقدام به اهدای خون نمایند .مدیرکل انتقال خون هرمزگان افزود: پایگاه های مرکزی بندرعباس، بندرلنگه، پایگاه میناب و قشم آماده پذیرش اهداءکنندگان است.وی گفت: هرمزگان روزانه به ۱۲۰ تا ۱۵۰ کیسه خون نیازدارد.زارعی افزود :جمعیت اهداکنندگان در سطح کشور واستان روبه پیرسالی است واز جوانان 18سال به بالا درخواست می کنم با حضور خود در مراکز انتقال خون و اهدای خون به طور مستمر تضمین کننده نجات جان بیماران در سالهای بعد باشند. مدیرکل انتقال خون هرمزگان اضافه کرد:دو هزار و ۴۰۰ بیمار خاص شامل بیماران تالاسمی، سرطانی، دیالیزی و هموفیلی در استان هرمزگان نیازمند اهدای خون هستند.
…از اول محرم آغاز شده و تا پایان ماه صفر ادامه دارد.مدیر کل پایگاه انتقال خون هرمزگان یاد آورشد: هشت پایگاه انتقال خون در شهرستان های بندرعباس، بندرلنگه ، قشم ، میناب و کیش در ساعت های هشت صبح تا 13 ظهر و 17 عصر تا 22 شب آماده خونگیری هستند.زارعی اظهار کرد: اهدا کنندگان می توانند برای نام نویسی در طرح نوبت دهی اینترنتی نذر اهدای خون به سامانه www.ibto.ir مراجعه و با تکمیل فرم و دریافت کد رهگیری بدون صف انتظار با همراه داشتن کارت ملی به مرکزهای اهدای خون مراجعه کنند.زارعی ادامه داد: استان هرمزگان روزانه به 120 تا 150 کیسه خون نیاز دارد.بیش از 50 درصد خون اهدایی استان را اهدا کنندگان مسمتر اهدا میکنند.2 هزار و 400 بیمار خاص شامل بیماران تالاسمی، سرطانی، دیالیزی و هموفیلی در استان هرمزگان نیازمند اهدای خون هستند.هرمزگان از نظر مبتلایان به بیماری تالاسمی در رتبه دوم کشور قرار دارد و یک هزار و 500 بیمار تالاسمی دارد که سه برابر متوسط کشور است. بیماران دیالیزی و بیماران دارای اختلال انعقادی خون نیز از دریافت کنندگان دائمی فرآورده های خونی هستند که هرمزگان دارای 400 بیمار دیالیزی و 160 بیمار دارای اختلال انعقادی است.
صبح ساحل-اجتماعی:مدیرکل انتقال خون هرمزگان گفت: ماه مهر سرآغاز فصل تعلیم و تربیت است و در این ماه از همه مردم هرمزگان میخواهیم که با اهدای خون، بیماران را کمک کنند.به گزارش فارس، ایمان زارعی در جمع خبرنگاران اظهار کرد: با شروع ماه مهر و شروع فصل مدارس از شهروندان هرمزگانی تقاضا داریم اهدای خون را در کنار مهیا شدن برای آغاز فصل علم آموزی فراموش نکنند. وی افزود: خانواده ها و شهروندان در تدارک این فصل پرشور هستند و ممکن است اهدای خون که امری حیاتی در نجات جان بیماران است، فراموش و یا به زمانی دیگر سپرده شود. این نکته را یادآوری میکنیم که نیاز به خون در استان همیشگی است و مختص زمان خاص ومشخصی نیست و ما از تمامی شهروندان هرمزگانی در خواست میکنیم امر مهم اهدای خون را نیز در این ماه پرمهر فراموش نکنند چرا که بیمارستانها و مراکز درمانی هیچگاه تعطیلپذیر نیستند و مصرفکنندگان اصلی خون بیماران تالاسمی، بیماران مبتلا به انواع هموفیلی، بیماران دیالیزی، بیماران نیازمند به جراحیهای بزرگ (قلب، کلیه، مغز استخوان، ریه و ...)، نوزادان مبتلا به زردی ناشی از ناسازگاری خون مادر و جنین، بیماران پیوند اعضا، سوختگیهای شدید، کم خونیهای مزمن و انواع سرطانها به ویژه…
…اصلاحات نظام سلامت در حال حاضر در بهترین شرایط قرار دارد و علاوه بر حمایتهای قبلی بستههای مختلف سلامت را طراحی و به اجرا در میآورد که یکی از اولویتهای اصلی وزارتخانه تثبیت منابع برای بستههای مختلف از جمله طرح تحول نظام سلامت است. وی عنوان کرد: وزارت بهداشت سعی دارد بستههای جدیدی از جمله نظام ارجاع و استقرار پزشک خانواده را در سراسر کشور ایجاد کند و در این راستا برنامهریزیهای خوبی را در زمینه سیاستهای سلامت انجام داده است. سخنگوی وزارت بهداشت تأکید کرد: امیدوارم با حمایت همه دستگاهها و سازمانها منابع برای حوزه سلامت تأمین شود که یکی از دغدغههای اصلی وزارت بهداشت مساله بهداشت و درمان مردم است و کاهش هزینههای پرداختی از جیب مردم است. وی اظهار کرد: مساله فروش پلاسمای خون را تایید نمیکنم و همه فرآوردههای خونی به طور رایگان از طریق سازمان انتقال خون به نیازمندان و بیماران داده میشود. حریرچی بیان کرد: افزایش تختهای بیمارستانی در این دوره کاملاً محسوس بوده و یکی از برنامههای اصلی ما افزایش تختهای بیمارستانی و کاهش اشغال آنها در مراکز درمانی است. وی یادآور شد: داروهای ساخت داخل از کیفیت خوبی برخوردار هستند اما برای بیماران از جمله افراد هموفیلی داروهای خارجی نیز تجویز میشود.
صبح ساحل-اجتماعی: مدیرعامل کانون هموفیلی ایران گفت: نباید به دلیل عدم چرخش درست پول در حوزه بیمهها و شرکتهای پخش دارو، وضعیت دسترسی به دارو برای بیماران هموفیلی دچار مشکل شود.احمد قویدل در گفتوگو با ایسنا، با اشاره به چالشها و مشکلات بیماران هموفیلی اظهار کرد: علیرغم اینکه دولت تمام تلاشش را برای تامین داروهای بیماران خاص به کار برده و لزوم دسترسی بیماران به دارو از سوی دولت به رسمیت شناخته شده و در عین حال داروهای مورد نیاز نیز در کشور وجود دارد، ولی به دلیل عدم چرخش درست پول در حوزه بیمهها و شرکتهای پخش دارو، وضعیت دسترسی به دارو برای این بیماران مشکل شده است.قویدل تصریح کرد: این در حالی است که شرکتهای پخش دارویی و سازمانهای بیمهگر در پایان سال بدهیها و یارانههایشان در حوزه دارو را دریافت میکنند و در این بازه زمانی تنها بیمار متضرر میشود به عنوان مثال در یکی از موارد، یک شرکت دارویی در تهران به مدت ۱۵ روز داروهای این بیماران را به جای بدهی گرو گرفت؛ در حالی که در چنین وضعیتی ممکن است بیمار به دلیل نبود دارو جانش را از دست بدهد.وی عنوان کرد: زنجیره پرداخت پول در رابطه با حوزه دارویی…
…اعلام کرد و گفت: این ویروس در گذشته از راه تزریق خون منتقل میشد. از زمانی که متوجه این موضوع شدیم تمام خونهای اهدایی چک میشود. در حال حاضر نیز درمان قطعی دارد. در مجموع از سال ۱۳۷۵ تمام خونهای اهدایی در ایران چک میشود و این ویروس دیگر از راه خون منتقل نمیشود.به گفته رییس شبکه هپاتیت ایران، اعتیاد تزریقی در انتقال این ویروس موثر است و افرادی که اقدام به این کار میکنند تا ۴۰ درصد در معرض خطر ابتلا به این بیماری هستند.برنامهریزی ریشهکنی هپاتیت C تا سال ۱۴۱۰علویان با اشاره به برنامه کشوری ریشهکنی هپاتیت C تا سال ۱۴۱۰ ادامه داد: ما متعهد هستیم که تا چهار سال دیگر آمار ابتلا به هپاتیت C در بیماران مبتلا به هموفیلی، تالاسمی و دیالیزی را ریشهکن کنیم. امروز حدود ۵۰۰ تا ۶۰۰ نفر از بیماران مبتلا به تالاسمی و هموفیلی و حدود ۵۰۰ نفر از بیماران دیالیزی مبتلا به این بیماری هستند و در مجموع تعداد آنها به کمتر از ۱۰۰۰ نفر میرسد. درمان این بیماران نیز به صورت رایگان انجام میشود.وی همچنین اضافه کرد: ۴ سال پیش هزینه درمان هپاتیت C در ایران حدود ۷۵ میلیون تومان بود، چون تحت پوشش بیمه قرار نداشتیم…
