جدید به قدیم
صبح ساحل ، اجتماعی - خون های جمع آوری شده به بیماران نیازمند در غرب هرمزگان می رسد.مناسبت دهه اول ماه محرم، مردم پارسیان با حضور خود در حسینیه حضرت علی بی ابیطالب(ع) بیش از ۹۰ واحد خون اهدا کردند. به گزارش هرمز؛مردم عزادار پارسیان با حضور پر شور خود در اهدای خون خود به بیماران نیازمند پیشقدم شدند. توسلی، مسئول تیم سیار انتقال خون بندر لنگه با اشاره به استقبال مردم عزادار پارسیان جهت اهدای خون، اظهار کرد: ماه محرم و صفر بهترین فرصت برای اهدای خون مستمر و برنامه ریزی شده است و در این خصوص مردم پارسیان استقبال بسیار خوبی از این طرح داشتند. وی، اهدای خون را یک سرمایه فرهنگی مهم دانست و تاکید کرد: ترویج فرهنگ اهدای خون نشانه نوع دوستی و دگر خواهی است و این فرهنگ باید تقویت شود. توسلی مسئول تیم سیار انتقال خون بندر لنگه ، افزود: خون های جمع آوری شده جهت مصرف بیماران تالاسمی، بخش های جراحی و دیالیزی در غرب هرمزگان استفاده خواهد شد. حیدری، یکی از شهروندان پارسیانی که خون خود را اهدا کرد، اظهار کرد: به تاسی از سرور و سالار شهیدان که همه هستی و جان خود را برای حیات اسلام تقدیم کرد، قطره ای…
صبح ساحل ، اجتماعی - مدیرکل انتقال خون هرمزگان گفت: ذخایر خونی استان در چند روز اخیر با کاهش رو به رو شده است. ایمان زارعی افزود: مراجعه شهروندان برای اهدای خون در سفرهای تابستانی کمتر شده و ذخایر خونی هم با کاهش مواجه است. وی گفت: اکنون به همه گروههای خونی در استان نیاز است.هرمزگان روزانه به طور متوسط به ۱۲۰ تا ۱۵۰ واحد خون نیاز دارد. مدیرکل انتقال خون هرمزگان با اشاره به اینکه حدود دو هزار بیمار خاص در استان وجود دارد گفت:: بیماران خاص، عملهای جراحی و مصدومان حوادث جادهای عمده مصرف کنندگان خون در استان هستند. زارعی افزود: شهروندان برای اهدای خون خود از ساعت ۸ صبح تا ۲۰ به مراکز خونگیری در شهرستان بندرعباس، بندرلنگه، قشم و میناب مراجعه کنند.وی گفت: مردان هر سه ماه یکبار و بانوان هر چهار ماه یکبار میتوانند خون را اهدا کنند.
صبح ساحل ، حوادث - در ایران بیش از 12 هزار بیمار هموفیلی شناسایی شده، یکی از بیماری های خاص که هزینه های دارو (فاکتورهای خونی) و درمان آن مورد حمایت دولت است و گرچه امید به زندگی این بیماران افزایش یافته است اما همچنان با مشکلاتی در تامین دارو و حمایت های اجتماعی و درمانی مواجه هستند. خون را فاکتور می گیرند به گزارش ایرنا، هموفیلی یا خونتراوی دستهای از بیماریهای ارثی هستند که در آنها توان بدن برای ایجاد لخته و انعقاد خون برای جلوگیری از خونریزی در صورت پاره شدن رگ مختل می شود. هموفیلی نوع «A» (هموفیلی نوع کلاسیک به علت نقص فاکتور انعقادی 8) شایعترین شکل این اختلال است و در هر 5 تا 10 هزار نوزاد پسر دیده میشود، هموفیلی نوع « B» (هموفیلی کریسمس به علت نقص فاکتور 9) در یک مورد از هر 20 تا 34 هزار نوزاد پسر مشاهده میشود. این بیماری که تقریبا به طور انحصاری در افراد مذکر به وجود میآید، در 85درصد موارد ناشی از کمبود فاکتور VIII است که به آن هموفیلی نوع A یا هموفیلی کلاسیک میگویند.هموفیلی A و B اختلالات انعقادی وابسته به کروموزوم جنسی هستند که به ترتیب بر اثر جهش هایی در ژن های F8C…
صبح ساحل ، حوادث - تالاسمی یک بیماری ارثی خونی است که به دلیل ازدواج فامیلی یا به علت ابتلای والدین، کودک با تالاسمی خفیف یا شدید به دنیا میآید. به گزارش ایسنا، اکنون در کشور نزدیک به ۲۳ هزار بیماری تالاسمی وجود دارد که این تعداد از کل بیماران تالاسمی در قاره اروپا بیشتر است. چندی پیش مدیر انجمن تالاسمی هرمزگان اعلام کرد: هرمزگان با دو هزار بیمار تالاسمی رتبه سوم شیوع این بیماری در کشور را دارد، این در حالی است که ۸۰ درصد از بیماران تالاسمی استان از نوع ماژور یا شدید هستند. طی چند ماه اخیر داروی تنظیم آهن خون بیماران تالاسمی در بخش بیماریهای خاص بیمارستان حاجیآباد از 120 واحد به 40 واحد کاهشیافته است. نام این دارو «دسفورال» است و موجب کاهش آهن خون بیماران مبتلا به تالاسمی میشود. این کاهش ناگهانی واحد دارو عواقب و صدمات جبرانناپذیری برای بیماران این بخش در پی خواهد داشت. دلیل این کاهش دارو، محدودیتهای واردات دارو و تحریمها عنوانشده و برای جبران کمبود دارو کارشناسان بخش، سرمدرمانی را تجویز کردهاند که خود فرآیند دشواری است. چراکه فرد باید حدود 48 ساعت در بیمارستان بستری بوده و سرم دریافت کند که عملاً برای بسیاری از بیماران امکانپذیر نیست. تعداد بیمارانی…
صبح ساحل ، حوادث - دغدغه دسترسی به دارو همچنان برای تالاسمیها وجود دارد و مشکلات دارویی این بیماران علیرغم همه اظهارنظرها و قولها همچنان ادامه دارد و این بیماران هنوز هم دل نگران قیمتها و همچنین تامین داروهایشان هستند... به گزارش ایسنا،میثم رمضانی - عضو هیات مدیره انجمن تالاسمی، با انتقاد از وضعیت دسترسی بیماران تالاسمی به داروهایشان، گفت: طی چند روز گذشته ۲۰۰ هزار ریال داروی دسفرال وارد شده و میزان سهمیهای که مراکز درمانی اعلام کردند، ۱۵ ویال برای بیماران است، اما این میزان دارو، سهمیه یک هفته یک بیمار تالاسمی است و اگر قرار باشد بیمار شبی سه ویال هم مصرف کند، این میزان دارو جوابگوی نیاز یک هفته بیماران تالاسمی است. البته هنوز این دارو هم توزیع نشده است. بحران در داروهای داخلی و خارجی تالاسمیها وی افزود: از طرفی زمانیکه وزارت بهداشت اعلام کرد که طبق مصوبه مجلس از داروی داخلی استفاده شود، برخی تولیدکنندگان داخلی هم سوءاستفاده کردند؛ بهطوریکه تولید را متوقف کرده و خواستار افزایش قیمت بودند. بنابراین در حال حاضر در تولید و توزیع داروهای ایرانی هم دچار مشکل هستیم. شرکت تولید کننده داروی خارجی بیماران تالاسمی هم اعلام کرده که سازمان غذا و دارو برای سال ۹۷ اصلا درخواست تولید دارو…
صبح ساحل ، اجتماعی - فراموشی نیازهای بیماران مزمن روانی و کاستی های این حوزه درمانی را می توان زنگ خطر برای شهری دانست که کانون فعالیت های اقتصادی منطقه می باشد. به تازگی مدیرکل امور اجتماعی و فرهنگی استانداری هرمزگان گزارشی از وضعیت اجتماعی استان در برخی از شاخص ها ارائه کردند که تاکنون بسیاری از این آمار مسکوت مانده بود. منصور اخلاقی پور در جمع اعضای شورای شهربندرعباس در بیان آسیب های اجتماعی و فرهنگی پایتخت اقتصادی کشور اعلام کرد که بیش از هفت هزار شهروند با اختلال روانی در بندرعباس زندگی می کنند. آنطور که مدیرکل امور اجتماعی و فرهنگی می گوید:بین هفت هزار تا هفت هزار و ۵۰۰ شهروند با اختلال روانی در بندرعباس زندگی می کنند که بسیاری از آنها خود را سالم می دانند. براین اساس شهرستان بندرعباس به عنوان پایتخت اقتصادی کشور و قطب فعالیت های تجاری منطقه جامعه بزرگی از بیماران روانی در خود جای داده است که طبق نظرکارشناسان و جامعه شناسان رشد سریع جمعیت، شهرنشینی مهاجرت و فشارهای ناشی از مسایل اجتماعی مهم ترین عامل بروز مشکلات روحی و روانی در جوامع کنونی می باشند. افزایش افسار گسیخته مهاجران جویای کار به بندرعباس که اغلب جوانان تحصیل کرده و سرخورده ای…
صبح ساحل ، اجتماعی - مدیرکل دفتر مدیریت خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران ضمن تشریح هزینههای سالانه بیمه سلامت برای بیماران خاص، درباره مشکل بیماران هموفیلی مبنی بر گرفتن تاییدیههای ماهانه برای دریافت داروهایشان توضیحاتی ارائه داد. دکتر حنان حاجمحمودی درباره نحوه دریافت دارو از سوی بیماران خاص، گفت: باید توجه کرد که جیره دارویی اکثر بیماران خاص مانند دیالیزی، پیوند کلیه و تالاسمی مشخص است؛ بهطوریکه ما برای این بیماران پروندهای تشکیل دادهایم که میتوانند بر اساس آن داروی مورد نیازشان را از داروخانههایی که داروهای بیماران خاص را ارائه میدهند، دریافت کنند. بنابراین این بیماران به مراجعه مکرر به ادارات کل بیمه در استانهای مختلف برای تشکیل پرونده و تایید داروهایشان نیازی ندارند. نگاهی به هزینه «دارو» و «درمان» بیماران خاص وی با اشاره به هزینههای سازمان بیمه سلامت برای دارو و درمان بیماران خاص، افزود: به عنوان مثال سالانه برای هر بیمار اماس به طور متوسط هفت میلیون و ۳۰۰ هزار تومان هزینه میکنیم. به همین ترتیب برای بیماران پیوند کلیه حدود هفت میلیون و ۴۰۰ هزار تومان، برای بیماران تالاسمی پنج میلیون تومان، برای بیماران دیالیزی ۲۷ میلیون تومان و برای بیماران هموفیلی ۲۹ میلیون تومان در سال هزینه میشود. بر این اساس بیماران هموفیلی هر سال…
صبح ساحل ، اجتماعی - رییس انجمن تالاسمی گفت: اگر وضعیت نامطلوب دارویی بیماران تالاسمی به همین شکل ادامه پیدا کند، بیشک آمار مرگ و میر این بیماران در سال جاری بیشتر از سال گذشته خواهد بود. میثم رمضانی (رییس هیات مدیره انجمن تالاسمی) با بیان اینکه موجودی «دسفرال» داروی حیاتی بیماران تالاسمی سه ماه است که صفر مطلق است و مقادیر محدودی از آن نیز به دلیل افزایش قیمت دلار در گمرگ است، گفت: مسئولان باید سهمیهای برای واردات در نظر میگیرند تا بتوانند به تولید داخل قوت ببخشند. متاسفانه شرکتهای داخلی میزان تعهدشان پایین است و مدام ماده اولیه را از کشورهای مختلف تامین میکنند. تامین ماده اولیه از کشورهای متعدد ممکن است، آن اثربخشی لازم را نداشته باشد و این موضوع باعث میشود که بیماران تالاسمی پس از هر تزریق دچار عوارضی مانند کهیر و تاول میشوند و از آنجا که تالاسمی یک بیماری مزمن است بروز هر یک بار عارضه مانند تاول در محل تزریق باعث میشود بیمار چندین ماه نتواند از دارو استفاده کند. رمضانی با اشاره به صحبتهایی که در جلسه با سازمان غذا و دارو مطرح شده، تصریح کرد: متاسفانه سازمان غذا و دارو به این موضوع توجه ندارد و در نشست اخیر با روسای…
صبح ساحل ، حوادث - اعظم رام : ۹۳ بیمار تالاسمی بدلیل عارضه قلبی ناشی از عدم دریافت دارو و تزریق داروی بیکیفیت جان خود را از دست دادند ، از این تعداد جان باخته حدود ۸۷ نفر از بیماران تالاسمی در سال گذشته و ۷ نفر نیز فروردین ماه امسال بودند. رییس انجمن تالاسمی این مطلب را بیان کرد ولی یک روز بعد از این خبر سخنگوی سازمان غذا و دارو این خبر را تکذیب و عنوان کرد:» اینکه گفته می شود، تعدادی از بیماران به دلیل مصرف داروی ایرانی فوت کرده اند، صحت ندارد و کیفیت و استاندارد داروهای تولیدشده، قبل از عرضه آن به بازار سنجیده شده و مدارک و مستنداتش اعلام می شود، بی کیفیت بودن داروی ایرانی بیماران تالاسمی را تکذیب می کنم». مدتی قبل میثم رمضانی (رییس هیات مدیره انجمن تالاسمی) در نشستی به مرگ بیماران تالاسمی اشاره کرد و اینکه به جز یک مورد، مابقی بیماران تالاسمی فوت شده به دلیل عارضه قلبی جان خود را از دست دادند که به دلیل این است؛ بیمار به دلایل مختلف دارو مصرف نکرده یا دارویی که مصرف کرده عملا کارآمد و موثر نبوده است و نتوانسته نیاز بیمار را برطرف کند. وی خاطرنشان کرد: وقتی درصد بالایی از افراد…
…بیمارستان منتقل می کنند ... ماموران اورژانس پس از انجام ماموریت، به مرکز می روند ولی هنوز خستگی از تن آنها به در نرفته است که ماموریت بعدی ابلاغ می شود . یک مورد خودکشی گزارش شد و آنها بدون اتلاف وقت به موقعیت مورد نظر اعزام شدند ... رییس مرکز مدیریت حوادث و فوریت های پزشکی استان هرمزگان بیشترین تماس بعد از حوادث مرتبط با حمل و نقل، بیماران قلبی دانست و گفت:اورژانس پیش بیمارستانی همان پرسنل اورژانس 115 هستند که نقش اساسی آنها پاسخگو بودن به بیمارانی است که نیازمند این خدمات هستند. دکتر امیر حسین اسدی ادامه داد:پزشکان و پرستاران با تجربه و پرسنل فعال در این مراکز بوده که از طریق پاسخگویی به تماس های تلفنی بیماران ویا نزدیکان آنها در وهله نخست، شرح حال بیمار را گرفته واقدامات اولیه را گوشزد کرده و مشخص میکنند که نیاز به اعزام آمبولانس وجود دارد یا خیر. افزایش 9/9 درصدی مأموریت های اورژانس رییس مرکز مدیریت حوادث و فوریت های پزشکی استان ، از افزایش نزدیک به 9/9 درصدی در تعداد مأموریت های انجام شده توسط اورژانس 115 استان طی سال 96 نسبت به سال قبل خبر داد و گفت: در سال 96، 319هزار و 328 تماس با…
