بیماری «ام جی» یا «میاستنی گراویس» که نام آن از دو واژه میاستنی (به معنی ضعف عضله) و گراویس به معنی سنگین یا وخیم تشکیلشده است، یک اختلال خود ایمنی است که سیستم دفاعی بدن به بافتهای خودی حمله کرده و سبب ضعف عضلات با درجات متفاوت می شود. این بیماری که در افراد به سختی قابل تشخیص است ممکن است هر رده سنی را درگیر کند .طبق آمار منتشر شده ای بیماری به طور کلی ازهر ۱۰۰ هزار نفر، ۱۴ را مبتلا می کند. اگرچه میزان شیوع بیماری در آقایان در دهههای هفتم و هشتم زندگی افزایش مییابد اما در در بین خانم های جوان مابین سنین 20تا 40 سالگی شایع تر است. این بیماری که عضلات ارادی را بدن را درگیر می کند به سایر عضلات غیرارادی مانند قلب آسیبی وارد نمی کند. بیماری نادر ام جی جزو اختلالهای ژنتیکی محسوب میشوند، و حتی اگر علایم آنها خیلی زود ظاهر نشود، در تمام دوران زندگی یک فرد، با او همراه خواهند بود.
رئیس سازمان پزشکی قانونی با بیان اینکه در نظر داریم ژنتیک افراد با مشاغل پرخطر را جمعآوری کنیم، گفت: افراد دارای مشاغل پرخطر مانند خبرنگاران، آتشنشانان، کادر پرواز، نیروهای مسلح، جنگلبانان، کارگران معادن و ... از گروههای هدف این طرح هستند.
عضو کمیته مشورتی بیماریهای نادر وزارت بهداشت با اشاره به ژنتیکی بودن ۸۰ درصد بیماریهای نادر، مهمترین موضوع در این زمینه را پیشگیری از بروز موارد جدید بیماری عنوان کرد.
مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر گفت: ۴۴۲ بیماری نادر در ایران شناسایی شده، این در حالی است که تعداد بیماریهای نادر در سطح جهان بیشتر از موارد شناسایی شده در کشور است.
مدیرکل حوزه استاندار هرمزگان گفت: باتوجه به آمار قابل توجه معلولیتهای ناشی از اختلالات ژنتیکی در برخی مناطق، راهاندازی مراکز مشاوره ژنتیک در این استان ضروری است.
امروزه مسأله انتقال گونههای مضر آبزی غیر بومی ناشی از تخلیه آب توازن کشتیها به دریا به شکل یک معضل جهانی نمود یافته و نیازمند همکاریها و عملکرد یکنواخت جهانی و منطقه ای است.
مدیرکل پیشگیری از معلولیت ها و تلفیق اجتماعی سازمان بهزیستی کشور گفت: سال گذشته ۱۳۵ هزار مشاوره ژنتیکی انجام شده است و ما در حال حاضر ۲۴۰ مرکز مشاوره ژنتیکی داریم که ۲۵ مرکز دولتی و بقیه غیردولتی هستند.
وزیر تعاون، کار و رفاه اجتماعی گفت: با توجه به وعدههای دولت سیزدهم مبنی بر حمایت از اقشار آسیبپذیر و نیازمند کشور و با تأکید بر حفظ کرامت انسانی و ارج نهادن به جایگاه زن ایرانی، طرح آزمایش ژنتیک رایگان ٣١ هزار مادر دارای همسر غیر ایرانی و فرزندانشان در حال اجراست.
عضو هیات مدیره انجمن ژنتیک پزشکی ایران و دانشیار دانشگاه علوم پزشکی اصفهان تصمیم وزارت بهداشت مبنی بر توقف صدور مجوز تولید و واردات کیتهای غربالگری سه ماهه اول بارداری را عجیب و شوکآور توصیف کرد و گفت: این تصمیم غیر کارشناسی منجر به محدودیت بیشتر جامعه برای انجام غربالگری جنین میشود که در نتیجه خطر تولد نوزادان مبتلا به ناهنجاریها و بیماریهای ژنتیکی افزایش خواهد یافت.
دکترای تخصصی قارچشناسی و فلوشیپ آزمایشگاه بالینی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، گفت: علل فیزیولوژیک یا بیماریهای ژنتیکی یا عفونی میتواند منجر به تغییر رنگ و یا شکل ناخنها شود ولی بین ۳۰ تا ۵۰ درصد تغییر شکل ناخن دست و پا به دلیل ابتلا به عفونت قارچی است که این موارد در افرادی که ناخن کاشت دارند به مراتب بیشتر دیده میشود.
تحمل شکستها و ناخوشنودیهای زندگی احتمالا برای بسیاری از ما دشوار است. واکنشی که به این شکستها نشان میدهیم، وابسته به تجربه، تربیت، محیط و ژنتیکی است که مختص خودمان است و میتواند از فردی به فرد دیگر تفاوتهای بسیاری داشته باشد. بعضی از ما در برابر شکست، واکنشهای هیجانی شدید نشان میدهیم و پناه میبریم به گریه کردن.
معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان گفت: در سال گذشته از تولد ۹۸ نوزاد مبتلا به بتا تالاسمی ماژور با انجام بیش از ۷۰۰ مورد آزمایش تشخیص ژنتیک پیش از تولد پیشگیری شد.